“我们拥有完全符合GMP要求的10万级口服液车间和硬胶囊车间，并有配套的天然植物提取车间300平方米。”钟国谦表示，“GMP”是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

可以预料到的是，随着新一轮的监管加强，对于保健品行业的乱象将得到有效抑制，并且过去的那些劣质企业也将遭到严厉打击。相反来说，对于一些生产保健品的优质企业无疑是重大利好。

“企业生产保健品就要对保健品质量负责，对每一个消费者食用安全负责。”盈姿生物科技(上海)有限公司董事长钟国谦指出，同其他保健品企业相比，具有完善的生产设备以及质量过硬的产品，反而为其赢得了更为广阔的发展空间。

据介绍，目前盈姿生物拥有的生产条件，不但具有一般保健食品生产企业的基本设备，还拥有一般企业所没有的先进高新生产设备和技术，如生产车间洁净区域的臭氧消毒系统、低温破壁设备、冷冻干燥设备、二级反渗透制水机组、以及独特的生物萌发培养技术、超临界二氧化碳提取专利技术(专利号ZL03126943)等。

据了解，此个《审查细则》将适用于国内所有保健食品生产许可审查，包括书面审查、现场核查和许可检验等技术审查和行政审批工作，其中将从主体资质审查、委托生产、生产条件审查、品质管理审查、生产过程审查、许可检验、复查等多个方面实行最严格审查，可见对保健品行业监管的决心。

另一方面，一个保健品企业倘若没有过硬的产品和规范的运作，消费者肯定不会持续买你的帐，因此对于大部分保健品企业来说，要想“自证清白”，就必须企业自身产品“过硬”，接受市场和消费者考验。

人民网上海5月30日电（记者沈文敏）一直以来，我国保健食品行业良莠不齐，且不少假冒伪劣保健品泛滥，破坏着整个市场的秩序。近日，国家食药监总局公布了《保健食品生产许可审查细则》，向社会广泛征求意见，这意味着在规范保健食品生产，加强保健食品质量安全上，将迎来新一轮的监管。而对于大部分保健品企业来说，要想“自证清白”，就必须企业自身“过硬”。