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受“神药风波”冲击,莎普爱思上半年利润骤降42%

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受“神药风波”冲击,莎普爱思上半年利润骤降42%

2018-08-24 17:14 来源:公司深读 监管 /财报 /公司

原标题:受“神药风波”冲击,莎普爱思上半年利润骤降42%

文/王谦 编/李悫

8月24日,浙江莎普爱思药业股份有限公司发布2018年半年报,披露营收及利润出现双下滑。

财报披露,报告期内,公司实现营业收入3.28亿元,同比减少21.32%;实现利润总额6219.23万元,同比减少42.14%;归母净利润5088.20万元,同比减少43.86%。

对此,莎普爱思称,营收减少主要系滴眼液产品销售收入同比下降43.12%,中成药产品销售收入同比下降48.39%;净利润同比下降的主要原因系滴眼液产品销售量同比大幅下降。

莎普爱思主要从事以生产、研发和销售化学制剂药和中成药。财报披露,其化学制剂药主要涵盖眼科用药(抗白内障类)、抗微生物药(头孢菌素类)、抗微生物药(喹诺酮类)和调节水、电解质及酸碱平衡药等,产品包括莎普爱思滴眼液(品芐达赖氨酸滴眼液)、大输液和头孢克肟产品等。

中成药则主要涵盖补肾安神类产品(扶正剂中温阳剂和安神剂中补肾安神剂)等,主要产品为四子填精胶囊、复方高山红景天口服液等。

去年12月2日,“丁香医生”公众号发布《一年狂卖7.5亿的洗脑神药,请放过中国老人》的文章,矛头直指莎普爱思滴眼液。

文章引述多位眼科医生的说法和权威文献资料,试图证明“莎普爱思滴眼液”能够预防和治疗白内障的说法不实,反而可能导致患者延误治疗,增加失明风险。

随后,国家食品药品监管总局曾发文,要求浙江有关部门敦促莎普爱思尽快启动临床有效性试验,并强调药品批准广告中不得有超出说明书适应症的文字内容;上海证券交易所和浙江证监局也对其发布了问询函和监管关注函。

当年12月12日,莎普爱思药业通过公告回复称,公司已于 2016 年启动苄达赖氨酸滴眼液的一致性评价工作,三年内将完成滴眼液的一致性评价工作,如未能按要求完成,该产品将可能不予再注册,不能继续生产和销售;公司广告符合药品广告审查发布的相关规定,广告内容与药品监督管理部门审核批准的相应广告内容一致,未曾因广告发布受到行政处罚或被采取监管措施。

不过,莎普爱思也表示,将主动提出自 2017年 12 月 12 日起暂停发布已审批的广告。

本期财报中,莎普爱思表示,受这一风波的影响,该滴眼液销售量同比大幅下降,公司中成药主要产品四子填精胶囊和复方高山红景天口服液的销量也同比大幅下降。

而由于广告费支出下降的影响,报告期内,莎普爱思的销售费用从去年同期的1.75亿元下降至1.30亿元,减少了25.56%;经营活动现金流从去年的2673万增至今年的6125万,比增129.15%。

“公司深读”注意到,财报中,莎普爱思仍表示,莎普爱思滴眼液属于抗白内障药物,并在市场中处于行业前列。

“公司核心产品莎普爱思滴眼液属于眼科用药(抗白内障类)领域……根据北京东方比特科技有限公司《中国白内障滴眼液市场研究报告》数据显示,2017 年公司莎普爱思滴眼液在我国白内障用药市场份额为 31.59%。”莎普爱思称。

莎普爱思还表示,为应对相关产品销量的下滑,将继续完善“渠道全程管理”的营销模式,加强白内障防治的科普宣传工作,以提高白内障患者对疾病以及相应治疗手段的了解和认识,以促进适应症患者使用本公司相关产品;及时调整营销策略,促进公司产品市场份额的稳定。返回搜狐,查看更多

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