“那是一把特异剪切基因的‘剪刀’。”松阳洲在接受采访时说。中山大学人类胚胎遗传性致病基因修复实验采取了CRISPR／Cas9基因编辑技术。该技术是近年在锌指核酸酶（ZFN）技术、类转录激活样效应因子核酸酶（TALEN）技术之后出现的新型基因编辑技术，原理来自细菌的适应性免疫防御机制。相比传统的基因打靶技术和其他基因编辑技术，CRISPR／Cas9更为精确、高效和经济。

2016-04-08 01:29

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”李伟介绍。 “Cas9的‘取材’范围有限，NgAgo的优势之一，就是大大扩充了基因编辑的取材范围。”韩春雨在接受媒体采访时表示，“在新技术帮助下，地球上大部分生物的基因都可成为基因编辑工具，这意味着基因编辑技术受限更小，便利性更大。” 此外，新的基因编辑工具精确性更高。李伟介绍，NgAgo要结合24个碱基，比Cas9结合的19个碱基要长5个碱基，理论上其精确性会提高1024倍。

2016-05-12 01:30

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华南干细胞与再生医学研究所的副所长赖良学说，中国进行Crispr研究的大部分资金都是来自于政府，很少有私营企业为转基因研究提供资金。”　　赖良学的团队剪掉了一种能够抑制猎犬肌肉生长的基因，令转基因猎犬比普通猎犬拥有更强壮的肌肉，从而能够跑得更快跳得更高。

2016-02-29 09:08

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业内人士指出，基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

2016-03-25 10:23

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该研究论文称，Argonautes是一个核酸内切酶家族，其利用5′磷酸化的短单链核酸，作为向导切割靶序列。研究人员已经证实，可以利用格氏嗜盐碱杆菌的Argonaute，来实现DNA引导的基因组编辑，真正实现了对基因组任意位置进行切割。这一被称为NgAgo的技术，将基因编辑的可能性推入更广泛领域。在此之前，RNA引导的核酸内切酶Cas9是最常用的基因组编辑工具。因此，Argonaute成为了替代Cas9的基因编辑新技术。

2016-05-12 07:31

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有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国CRISPR－Cas9技术。 基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的CRISPR－Cas9技术最为炙手可热。 领导NgAgo－gDNA技术研发的河北科技大学副教授韩春雨向新华社记者介绍说，这种基因编辑技术是在荷兰同行的研究基础上，使用脱氧核糖核酸（DNA）而不是核糖核酸作为引导工具，取得一些优势。

2016-05-10 01:35

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