6.加强市药品（含医疗器械）不良反应（不良事件）监测机构和队伍建设，形成监测、收集、分析、评价、预警、上报等功能为一体的较为科学的监测体系。建立考核、激励长效机制，扩大监测覆盖面；到“十三五”期末，每百万人药品不良反应报告数保持在800份以上，每百万人医疗器械不良事件报告数达200份。运用大数据研究的方法提高数据综合评价能力，有效发挥不良反应（不良事件）监测在药品、医疗器械风险管理中的预警作用。

7.舆情管理平台建设项目。建立舆情监控数据库，对相关舆情信息进行采集入库和处理，统一建设多级联动综合信息系统。

食品药品监管必须不断满足人民群众日益增长的物质需要，更好地维护公共安全、促进社会和谐稳定；必须以“社会认可、群众满意”作为食品药品监管工作的出发点和落脚点，更好地保障和改善民生，坚持以工作实效取信于民、惠及于民；必须以问题导向和目标导向为统领，抓住重点品种、企业、业态和区域，为全面建设小康社会发挥良好作用。